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對藥品使用注冊商標(biāo)的特殊規(guī)定

根據(jù)藥品使用注冊商標(biāo)的具體情況,作了一些特殊的規(guī)定,主要是:
(一)對藥品商標(biāo)實(shí)行強(qiáng)制注冊的過渡辦法
商標(biāo)法及藥品管理法雖然對藥品使用注冊商標(biāo),作了明確的規(guī)定,但未很好執(zhí)行。針對市場上醫(yī)藥品使用注冊商標(biāo)中存在的問題,1983年4月26日國家工商行政管理局、中華人民共和國衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局發(fā)布了關(guān)于藥品必須使用注冊商標(biāo)的幾個(gè)問題的聯(lián)合通知,指出:根據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》第五條規(guī)定,藥品必須使用注冊商標(biāo),未經(jīng)核準(zhǔn)注冊的不得在市場上銷售。但據(jù)了解,有些藥品迄今未使用商標(biāo),或者有商標(biāo)迄未注冊。為了不影響生產(chǎn),避免給國家造成經(jīng)濟(jì)損失和保證人民用藥,對當(dāng)前藥品的商標(biāo)實(shí)行強(qiáng)制注冊需要有個(gè)過渡辦法。規(guī)定如下:一、各地對藥品商標(biāo)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行一次清理,對尚未申請注冊商標(biāo)的企業(yè),督促其于1983年7月底以前提出申請。從1984年8月1日開始,藥未使用注冊商標(biāo)的,一律不得在市場上銷售。二、對現(xiàn)存沒有商標(biāo)的藥品包裝、瓶簽等印刷材料,由各地工商行政管理部門限期用完,不得再行印刷。三、1984年8月1日開始新入庫的藥品,必須使用注冊商標(biāo),1984年8月1日前經(jīng)營使用部門在庫的藥品和用于防災(zāi)、戰(zhàn)備的庫存藥品,沒有使用商標(biāo)的,均允許銷完、用完為止。四、對在醫(yī)院試用的藥品、藥店根據(jù)醫(yī)生或傳統(tǒng)處方臨時(shí)配制的中藥成藥,以及醫(yī)院專門為本院病人配制的中西藥制劑,可以不使用商標(biāo)。這就根據(jù)實(shí)際情況,具體規(guī)定出了那些藥品應(yīng)該注冊,那些可以不注冊;應(yīng)該注冊的藥品又規(guī)定了法律應(yīng)遵循的日期,只有違反了這一日期,才視為違反商標(biāo)法第五條的規(guī)定。這就合理地解決了藥品在市場銷售、儲存中的間題,有利于發(fā)展醫(yī)藥品事業(yè)。
(二)對藥品注冊或者使用注冊標(biāo)記的時(shí)間規(guī)定
為更好地貫徹商標(biāo)法,1985年5月14日國家工商行政管理局《關(guān)于藥品必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”或注冊標(biāo)記的函》中重申,自1985年7月1日起,企業(yè)在使用注冊商標(biāo)時(shí),必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記(即測或￠),凡是從該時(shí)間起未按此規(guī)定辦理的,則禁止在市場上銷售。為了正確貫徹執(zhí)行商標(biāo)法和藥品管理法,保障人民身體健康,維護(hù)生產(chǎn)和銷售企業(yè)的正當(dāng)利益,1985年11月月13日國家工商行政管理局、衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局在《關(guān)于藥品使用注冊商標(biāo)若干具體問題的通知》中指出,為避免造成經(jīng)濟(jì)損失,保證人民群眾用藥,對1984年8月1日以前購進(jìn)入庫的符合藥品管理規(guī)定的沒有使用注冊商標(biāo)的藥品,以及1985年7月1日以前購進(jìn)入庫的符合藥品管理規(guī)定的沒有標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者注冊標(biāo)記的藥品,尚未銷完用完的,允許繼續(xù)銷售、使用、銷完、用完為止。這一規(guī)定,就靈活地運(yùn)用了商標(biāo)法的規(guī)定,給了一個(gè)緩沖時(shí)間,既使在1984年8月1日這個(gè)時(shí)間界限前已經(jīng)購進(jìn)入庫的沒有使用注冊商標(biāo)的藥品能夠繼續(xù)銷售、使用,以銷售光、用完這些藥品時(shí)為止,又使1885年7月1日這個(gè)時(shí)間界限前已經(jīng)購進(jìn)入庫沒有標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者注冊標(biāo)記的藥品能以繼續(xù)銷售、使用,銷售光、用完這些藥品時(shí)止。而允許繼續(xù)銷售和使用的前提條件是符合藥政管理的規(guī)定,既然符合藥政管理規(guī)定,也就是說這些藥品的質(zhì)量是符合國家對藥品質(zhì)量的要求的,如果僅為了一時(shí)使用的商標(biāo)而未注冊或者因注了冊而未注明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記就不允許銷售、使用,這會給社會主義財(cái)產(chǎn)造成極大損失。同時(shí),我國人口眾多,藥品本來就不是十分富裕,不允許銷售或使用,還會給人民身體健康帶來影響。可是,又不能不貫徹商標(biāo)法的規(guī)定,允許藥品使用商標(biāo)長期不注冊或不標(biāo)明注冊標(biāo)記。所以,給予一個(gè)寬限期,凡是寬限期以后的藥品則必須按商標(biāo)法規(guī)定辦理,否則將受到法律處理。而各企業(yè)能否按國家規(guī)定辦理,各地工商行政管理部門應(yīng)加強(qiáng)對這些藥品的管理。
(三)規(guī)定注冊商標(biāo)及“注冊商標(biāo)”標(biāo)記在商品上的位置
1985年11月13日國家工商行政管理局、衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局三機(jī)關(guān)發(fā)出的《關(guān)于藥品使用注冊商標(biāo)若干具體問題的通知》中還規(guī)定,注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印刷在藥品包裝容器或者標(biāo)簽的顯著位置上,“注冊商標(biāo)”字樣或者注冊標(biāo)記應(yīng)當(dāng)印刷在商標(biāo)的附近。所以這樣規(guī)定,是考慮到如果藥品包裝的容器或者標(biāo)簽過小的,不便于印刷商標(biāo)和標(biāo)明注冊標(biāo)記,那就必須有一個(gè)解決辦法,使消費(fèi)者能夠區(qū)別是那個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的藥品,這樣,就只有另求解決辦法,較好的處理方法是在其較大的包裝容器或者標(biāo)簽上印刷商標(biāo)并標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者注冊標(biāo)記。
(四)必須注冊商標(biāo)的藥品
我國藥品管理法第四十一條規(guī)定,除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用注冊商標(biāo)。1983年4月26日國家工商行政管理局、衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局發(fā)布的聯(lián)合通知中把藥品使用商標(biāo)、具體規(guī)定為商品分類表第三十一類中的第一組化學(xué)藥品、新藥、成藥、第二組中藥成藥和第六組藥酒。1985年118日上述機(jī)關(guān)的聯(lián)合通知中規(guī)定,對此范圍予以了擴(kuò)大,規(guī)定必須使用注冊商標(biāo)的藥品,指人用的中成藥(包括藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。這樣,就使得企業(yè)在生產(chǎn)藥品時(shí),對如何使用注冊商標(biāo)的間題做到心中有數(shù),掌握起來更加方便。對生產(chǎn)、銷售新列入必須使用注冊商標(biāo)的藥品的企業(yè),在接到通知后,必須在新列入的藥品上使用注冊商標(biāo)并注明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記。如果生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)售者在上述應(yīng)冊的商標(biāo)上未經(jīng)注冊的,必須立即辦理標(biāo)注冊申請手續(xù);其所在地區(qū)縣級以上工商行政管理局可以從實(shí)際出發(fā),給予臨時(shí)過渡時(shí)限,此時(shí)限不得超過1986年12月31日。至于在本通知發(fā)出以前購進(jìn)入庫沒有使用注冊商標(biāo)或沒有標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記的新列入的藥品,如果還未銷完用完的,允許銷售完用完為止。這就既嚴(yán)格地規(guī)定了新列入藥品應(yīng)該使用注冊商標(biāo)及標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記,但對以前已經(jīng)入庫的藥品又給予了照顧,直到銷售完用完為止,不要求重新注冊,這對保護(hù)國家財(cái)產(chǎn)和人民身體健康都有極大的好處。
凡是生產(chǎn)、經(jīng)銷藥品的企業(yè),均可以申請商標(biāo)注冊。不過,在申請時(shí)應(yīng)當(dāng)附送衛(wèi)生行政部門發(fā)給的《藥晶生產(chǎn)許可證》和《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。而企業(yè)注冊商標(biāo)核定使用的藥品范圍內(nèi)新增加什么品種時(shí),也允許使用該注冊商標(biāo),只要將每種藥品的名稱、生產(chǎn)批準(zhǔn)號及其所使用的商標(biāo)名稱、注冊證號分別報(bào)送國家商標(biāo)局、企業(yè)所在地區(qū)省、縣兩級工商行政管理局和所在地區(qū)省、縣兩級衛(wèi)生局、醫(yī)藥管理局(總公司)備案即可。但是,超出注冊商標(biāo)核定使用的藥品范圍新增加的品種,則應(yīng)重新申請注冊商標(biāo)。這對企業(yè)來說,是一種簡便可行的辦法,省了許多人力、物力,以使新的藥品能及時(shí)生產(chǎn)、銷售。
(五)進(jìn)口藥品使用商標(biāo)的規(guī)定
由于我國藥品管理法對進(jìn)口藥品已有嚴(yán)格的管理規(guī)定,因此,對進(jìn)口藥品則不要求必須使用在我國注冊的商標(biāo)。但是,進(jìn)口藥品不得侵犯在我國注冊的商標(biāo)專用權(quán)。同時(shí),進(jìn)口藥品分裝出售時(shí),必須在其說明書或者包裝上注明原商標(biāo)或者使用分裝企業(yè)的注冊商標(biāo)。否則,禁止在市場上銷售這樣規(guī)定,是從進(jìn)口藥品的實(shí)際情況出發(fā)加以規(guī)定的,如果已經(jīng)我國嚴(yán)格審查,符合我國法律,再要求外國企業(yè)生產(chǎn)的藥品必須使用注冊商標(biāo)的話,只是徒增一些不必要的負(fù)擔(dān),影響藥品的進(jìn)口。

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